شناخت پروتئین معیوب عامل زوال عقل و بیماری لوگهریک

شناخت پروتئین معیوب عامل زوال عقل و بیماری لوگهریک

کارشناسان مرکز تخصصی مایو کلینیک در آزمایشات اخیر خود پروتئین جدیدی را شناسایی کرده‌اند که به تشخیص بیماری لوگهریک (اسکلروز جانبی آمیو تروفیک) و زوال عقل کمک می‌کند.

به گزارش سرویس «سلامت» ایسنا، این کارشناسان یک پروتئین غیرطبیعی و معیوب را شناسایی کرده‌اند که در مغز بسیاری از بیماران مبتلا به این دو اختلال شایع، تحلیل برنده اعصاب تجمع می‌کند.

متخصصان مرکز پزشکی مایو کلینیک می‌گویند این یافته هدف درمانی جدید و بالقوه و نیز یک نشانگر زیستی را آشکار ساخته است که در آینده به پزشکان کمک می‌کند این دو اختلال را سریعتر شناسایی کنند.

به گزارش پایگاه اینترنتی یورک الرت، این گروه از متخصصان مایوکلینیک پروتئین مزبور را C9RANT نامیده‌اند.

دکتر لئونارد پتروسلی رییس دپارتمان نوروساینس در مرکز مایوکلینیک در این باره اظهار داشت: این یافته آشکار می‌سازد که چطور جهش ژنتیکی موجب بروز این اختلالات تحلیل برنده اعصاب می‌شود و پزشکان را در ردیابی بهتر پیشرفت بیماری در مبتلایان به زوال عقل و بیماری لوگهریگ کمک می‌کند.

بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک یا لوگهریگ یک بیماری موتور نورون‌های حرکتی است که موجب تخریب پیشرونده و غیرقابل ترمیم در دستگاه عصبی مرکزی و دستگاه عصبی محیطی می‌شود.

شرح این آزمایشات در مجله «نورون» گزارش شده است.

شنبه  28/11/91   9:18

ارسال برای یک دوست
۰ ۰ آیا این خبر را می پسندید؟
نظر دهید
CAPTCHA Image reload
لطفا عددی را که تصویر بالا می بینید را وارد نمایید.