داروی Idhifa برای برخی از افراد مبتلا به لوکمی میلوئید حاد مورد تأیید قرار گرفت

داروی Idhifa برای برخی از افراد مبتلا به لوکمی میلوئید حاد مورد تأیید قرار گرفت

سلامانه : داروی Idhifa (انازیدنیب) برای درمان افراد بالغی که به جهش ژنی خاصی دچارند که به لوکمی میلوئید حاد (AML) مکرر یا عودکننده می‌انجامد، مورد تأیید سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) قرار گرفت.

به گفته این آژانس، جهش در ژن IDH2 را می‌توان با کمک روشی جدید تشخیص داد.


به گزارش پایگاه خبری سلامانه و به نقل از MedLinePlus، دکتر ریچارد پازدور گفت: «استفاده از Idhifa با بهبود کامل در برخی بیماران و کاهش نیاز به انتقال گلبول قرمز و پلاکت همراه بود.»


AML یک سرطان به سرعت پیشرونده است که در مغز استخوان آغاز شده و باعث ایجاد تعداد بسیار زیاد گلبول‌های سفید می‌شود. انتظار می‌رود که بیش از ۲۱ هزار نفر در سال جاری در ایالات متحده به این بیماری دچار و بیش از ۱۰ هزار نفر بر اثر آن بمیرند.


Idhifa برای مسدود ساختن آنزیم‌های رشددهنده سلول طراحی شده است. این دارو در یک کارآزمایی روی ۲۰۰ فرد مبتلا به AML مکرر یا عودکننده که دچار جهش ژنی IDH2 بودند، به صورت بالینی مورد ارزیابی قرار گرفت. بنا بر اعلام FDA، پس از گذشت حداقل شش ماه از درمان، ۳۴ درصد از شرکت‌کنندگان در کارآزمایی دیگر به انتقال خون نیاز نداشتند.

ارسال برای یک دوست
۰ ۰ آیا این خبر را می پسندید؟
نظر دهید
CAPTCHA Image reload
لطفا عبارتی که در تصویر بالا می بینید را وارد نمایید.