تأیید اولین ژن‌درمانی از جانب سازمان غذا و داروی امریکا

تأیید اولین ژن‌درمانی از جانب سازمان غذا و داروی امریکا

سلامانه : سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)، با تأیید اولین ژن‌تراپی برای انجام روی بیماران امریکایی، زمینه جدیدی را در درمان سرطان گشود.

به گزارش پایگاه خبری سلامانه و به نقل از MedLinePlus، داروی Kymriah (تیزاجنلکلوسل) باعث تغییر ژنتیکی سلول‌های ایمنی فرد به گونه‌ای می‌شود که بتوانند با شکلی از لوسمی لمفوبلاستیک حاد (ALL) به عنوان یک «داروی زنده» مبارزه کنند.


بنا بر اعلام FDA، اکنون می‌توان از ایمونوتراپی در کودکان و جوانان مبتلا به ALL سلول B که به دیگر درمان‌ها جواب نمی‌دهند استفاده کرد.

دکتر اسکات گوتلیب، نماینده FDA، گفت: «این دارو می‌تواند چهره طب مدرن و ساخت دارو را متحول سازد.»

گوتلیب افزود: «محصولات ژن‌تراپی برای بسیاری از بیماری‌ها و عوارض مورد مطالعه هستند که از آن جمله می‌توان به اختلالات زنتیک، بیماری‌های خودایمنی، بیماری قلبی، سرطان، دیابت و ایدز اشاره کرد.»

ALL (لوسمی لنفوبلاستیک حاد) نوعی سرطان مغز استخوان و خون است که در آن بدن لنفوسیت‌های ناهنجار می‌سازد. لنفوسیت یک نوع گلبول سفید است.

حدود ۱۵ تا ۲۰ درصد از بیماران مبتلا به ALL سلول B به درمان جواب نمی‌دهند یا به نوع عودکننده بیماری دچارند. داروی Kymriah برای این بیماران طراحی شده است.

ارسال برای یک دوست
۰ ۰ آیا این خبر را می پسندید؟
نظر دهید
CAPTCHA Image reload
لطفا عبارتی که در تصویر بالا می بینید را وارد نمایید.